Hipersensibilidade ao zolpidem ou a qualquer outro componente da fórmula; Insuficiência hepática severa ou função alterada do fígado. Insuficiência respiratória aguda ou severa. Histórico de comportamento complexo do sono (sonambulismo) após utilizar zolpidem ou outros medicamentos para o tratamento da insônia, como eszopiclona ou zaleplon.
Outras Informações
Registro MS:1004313980045
Princípio ativo: HEMITARTARATO DE ZOLPIDEM
Nome do Fabricante: EUROFARMA.
ADVERTÊNCIA DO MINISTÉRIO DA SAÚDE
Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Procure um médico e o farmacêutico. Leia a bula. 
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